საკითხავისურათებიუცნაური

ნაადრევი სიბერის მკურნალობის იმედი

11ebd7755df0

გაიცანით, ეს დევინ სკალიონია. ის მოხუცი არაა, ბავშვია, ძნელი დასაჯერებელია, მაგრამ ის 16 წლისაა. დევინი პროგერიითაა დაავადებული – იშვიათი და მომაკვდინებელი გენეტიკური დაავადებით, რომელიც აჩქარებს დაბერების პროცესს ბავშვებში და მოზარდებში. მედიკების მიერ პირველად წარმოდგენილი კიბოს წამალი, შეიძლება გახდეს იმედი მისთვის პროგერიის მკურნალობის.

0d8e31c3e112

1. დევინი თამაშობს ვიდეოთამაშს თავის ოთახში, ჰამილტონში (ონტარიო).

2638caf48797

2. ახლახან ერთერთ გაზეთში გამოქვეყნებული იქნა სტატია სამეცნიერო ექსპერიმენტის შესახებ, რომელშიც მონაწილეობდა 28 ბავშვი.

7f871ecd5f7e

3. მეცნიერებს შეჰყავდათ ბავშვებში წამალი, რომელიც როგორც აღმოჩნდა ანელებს და ზოგიერთ შემთხვევაში საერთოდ აჩერებს პროგერიის ნეგატიურ გამოვლინებებს, რომელშიც შედის გულის პრობლემებიც.

f70882084034

4. დევინს აქვს ართრითი 2 წლიდან და 6 წლის ასაკში მას გადატანილი აქვს 2 ინსულტი. გადაადგილებისათვის მას სჭირდება სპეციალური ეტლი.

af95fb971637

5. დედამისი ჯემი მედლი ამბობს, რომ მის შვილს დაეწყო გაუმჯობესება, მას შემდეგ რაც ის შევიდა ამ სამეცნიერო პროგრამაში. თავიდან ის იწონიდა 10 კილოგრამს, ხოლო ახლა 14 კილოგრამია. მისი კვება, ენერგიულობა და ძილიც აგრეთვე გაუმჯობესდა.

3b7e969263bf

6. დევინი თავის დედასთან და დასთან ჩელსისთან ერთად.

16dba522d405

7. დევინი თავის მშობლებთან შონთან და ჯემი მედლისთან.

8267ccfef34b

8. დევინმა დაიწყო ამ წამლების მიღება და ახლა წარმოადგენს კიდევ ერთი პროგრამის «lonafarnib»-ის მონაწილეს, რომელიც გადის ბოსტონის საბავშვო ჰოსპიტალში.

11ebd7755df0

9. ბავშვები, რომლებიც დაავადებული არიან პროგერიით, რომელიც ასევე ცნობილია ჰატჩინსონ-გილფორდის სინდრომით, იღუპებიან გულის შეტევისაგან საშუალოდ 13 წლის ასაკში, ორგანიზმში პროგერინის დაგროვების გამო.

41291d596de8

10. როცა დევინი დაიბადა, მის დედას -მისის მედლის უთხრეს , რომ პროგერიის წინააღმდეგ წამალი არ არსებობს. “მაგრამ ახლა ჩვენ გვაქვს იმედი მაინც “-ამბობს დედა.

 

თეგები

მსგავსი ამბები

Back to top button
Close
Close