საკითხავისასარგებლოუცნაური

ადამიანები უჩვეულო და შოკისმომგვრელი ანომალიებით

c86d5699f31e

● რუდი სანტოსი – ადამიანი-რვაფეხა
69 წლის ფილიპინელ რუდი სანტოსს ტანჯავს უკიდურესად იშვიათი მდგომარეობა, რომელსაც Craniopagus parasiticus ანუ „პარაზიტი ტყუპი” ეწოდება.ამ დეფორმაციის მქონეთაგან ის ყველაზე ხნიერია. რუდის მენჯებიდან და მუცლიდან გამოზრდილია მკლავებისა და ფეხების დამატებითი წყვილი, რომელიც ოდესღაც მის ტყუპისცალს ეკუთვნოდა, მაგრამ მუცლად ყოფნის პერიოდში მისმა სხეულმა შეიწოვა. რუდის სხეულზეა ასევე დამატებითი წყვილი კერტები და განუვითარებელი თავი ყურითა და თმებით. გასული საუკუნის 70-80-იან წლებში რუდი სხვადასხვა წარმოდგენებში იღებდა მონაწილეობას და ზოგჯერ დღეში 20 000 პესომდე შოულობდა. სწორედ სცენაზე მოიპოვა მეტსახელი – ადამიანი-რვაფეხა. მას ხშირად ამსგავსებდნენ ღმერთს და მის მოსანადირებლად ქალები რიგში დგებოდნენ. 80-იანების მიწურულიდან რუდი გაუჩინარდა და გარკვეული პერიოდი სიღარიბეში ცხოვრობდა. 2008 წელს ექიმებმა ანალიზები ჩაუტარეს და ოპერაციის გაკეთება შესთავაზეს, მაგრამ რუდიმ უარი განაცხადა, რადგან გამონაზარდებს შეეჩვია.

dbef7212aa12

● მანარ მაგედი – ორთავიანი გოგონა
მანარ მაგედი კაიროში დაიბადა 2004 წელს და რუდის მსგავსად პარაზიტი ტყუპის მდგომარეობით იტანჯებოდა. ის და მისი ტყუპისცალი და ერთმანეთს თავის მიდამოში შეეზარდნენ, თუმცა მის დას არ ჰქონდა კიდურები და მხოლოდ თვალის დახამხამება, ღიმილი და ტირილი შეეძლო. ათი თვის ასაკში მანარი ძლიერ ავად გახდა და კაიროს საავადმყოფოში გადაიყვანეს. ექიმებმა დაასკვნეს, რომ თუკი სასწრაფოდ არ მოხერხდებოდა ტყუპების გაცალკევება, ორივე დაიღუპებოდა. თუმცა მას შემდეგ, რაც ოპერაცია დასრულდა, მანარის და გარდაიცვალა, რადგან სისხლის მიწოდების წყარო მისთვის მისი დის სხეული იყო და მის გარეშე არსებობა არ შეეძლო. ერთი წლის შემდეგ, ოპერაციის შემდგომ გამოწვეული გართულებების გამო, მანარს ტვინის მიდამოში ინფექციები განუვითარდა და გარდაიცვალა.

46c39b810e78

● მენდი სელარსი
ლანკაშირელ მენდი სელარსს ჯოზეფ მერიკის მსგავსად პროტეუსის სინდრომი დაუდგინეს. ეს დაავადება ძალიან იშვიათია და მთელი მსოფლიოს მასშტაბით 120-მდე ადამიანს სჭირს. მენდის შემთხვევაში ფეხები არაბუნებრივად გამსხვილდა და სხეულის წონის 133 კგ-იდან 95 კგ ფეხებზე მოდიოდა, გარშემოწერილობა კი 1 მეტრი იყო. არაბუნებრივად გაფართოებული ტერფის გამო მენდის სპეციალური ფეხსაცმლის შეძენა უწევს, რაც 4000 დოლარი უჯდება. ასევე ჰყავს მოდიფიცირებული მანქანა, რომლის სამართავად ფეხების გამოყენება არაა საჭირო. 2010 წელს ვენების თრომბოზისა და მეთილინის მიმართ მედეგი სტაფილოკოკისგან გამოწვეული ინფექციის გამო ექიმებმა მენდის მარცხენა ფეხი მუხლს ქვემოთ მოკვეთეს. ოპერაციის შემდგომ ფეხის დარჩენილმა ნაწილმა ზრდა დაიწყო და უფრო გამსხვილდა, რის გამოც ახალი ტიპის პროთეზი დაუმზადეს.

b03f730f2191

 

● პეტერო ბაიაკატონდა
პეტერო ბაიაკატონდა უგანდელი ბიჭია, რომელსაც კრუზონის სინდრომი სჭირს. ეს დაავადება საშუალოდ ყოველ 25 000-ე ბავშვს აქვს, მაგრამ პეტეროს შემთხვევა გამორჩეულია. კრუზონის სინდრომი იწვევს თავის ქალის არასწორ განვითარებას, რაც თავის მხრივ წნევის გამო თვალის კაკლების ბუდიდან გადმოკარკვლასა და ყურის მდგომარეობის შეცვლას იწვევს, ამის შედეგი კი მხედველობისა და სმენის პრობლემებია. განვითარებულ ქვეყნებში კრუზონის სინდრომით გამოწვეულ დეფორმირებებს, როგორც წესი, დაბადებიდან მალევე მკურნალობენ, მაგრამ პეტეროს მსგავსი ფუფუნების ბედნიერება არ ჰქონდა, რადგან საავადმყოფოდან ასეულობით კმ-ის მოშორებით ცხოვრობს. მეზობლები პეტეროს გარეგნობის გამო ჯერ დასცინოდნენ, შემდეგ კი გაურბოდნენ, რის გამოც ის ძირითად დროს თავის ოთახში ატარებდა და სახლიდან იშვიათად გადიოდა. ერთხელ პეტერო მის სოფელში გავლით მყოფმა ერთმა ექიმმა შენიშნა და დახმარება გადაწყვიტა. მოუგროვა თანხა და ტეხასის შტატის ქალაქ ოსტინში წაიყვანა, სადაც პეტერო 6 თვე დარჩა, შემდეგ კი თავის ქალის ფორმის შეცვლის ოპერაცია ჩაიტარა. ამან მხედველობის ნერვებსა და ტვინზე წნევა გაზარდა. მეორე ოპერაციით თვალების გარშემო ძვლოვანი სტრუქტურის რეკონსტრუქცია მოახდინეს, მაგრამ სიტუაცია გართულდა და პეტერომ სისხლის მოცულობის თითქმის 80% დაკარგა, რის გამოც მდგომარეობა კრიტიკური გახდა. საბედნიეროდ, ექიმებმა მისი გადარჩენა მოახერხეს და ამჟამად ის ბედნიერად ცხოვრობს თავის სოფელში.

 

cbda2c219aef

● ალამიან ნემატილაევი
ჩანასახი ჩანასახში იშვიათი ანომალიაა, რომელიც 500 000-დან ერთ შემთხვევაში ხდება. მისი მიზეზი უცნობია, მეცნიერთა ნაწილი თვლის, რომ ეს ხდება ორსულობის ადრეულ ეტაპზე და ერთი ნაყოფი მეორის შიგნით აღმოჩნდება ხოლმე. ასეთი პარაზიტული ტყუპების დიდი ნაწილი პატარა და განუვითარებელია, მაგრამ ზოგიერთი დიდ ზომას აღწევს. ყაზახ ალამიან ნემატილაევს ჰყავდა პარაზიტი ტყუპი თმით, კიდურებით, კბილებით, ფრჩხილებით, გენიტალიებით, თავითა და სახის ძირითადი ნაწილით. ალამიანის ტყუპისცალი მის სხეულში 7 წელი იყო, სანამ აღმოაჩენდნენ. 2003 წელს სკოლის ექიმმა შენიშნა, რომ მუცელი უცნაურად ჰქონდა გამობერილი და შემოწმებაზე გაუშვა. ექიმებმა ჩათვალეს, რომ კისტა განუვითარდა და შემდეგ კვირას ოპერაციაც ჩაუტარეს, მაგრამ მათდა გასაოცრად, 2 კგ წონისა და 20 სმ სიგრძის ნაყოფი აღმოაჩინეს. ბიჭის მშობლებმა ჩათვალეს, რომ ეს მდგომარეობა ჩერნობილის რადიაციამ გამოიწვია, მაგრამ ექსპერტებმა უარყვეს. ალამიანი ოპერაციის შემდეგ გამოკეთდა და დღემდე არ იცის, რა იყო რეალურად მის მუცელში წლების განმავლობაში.

c91b60984f35

● დიდიე მონტალვო – ბიჭუნა-კუ
კოლუმბიელ დიდიე მონტალვოს სჭირდა თანდაყოლილი მელანოციტური ნევუსი, რაც მთელ სხეულზე მრავალი მეჭეჭის გაჩენასა და სწრაფ ზრდას იწვევს. ამ დაავადების შედეგად დიდიეს ზურგის მიდამოში გამონაზარდი გაუჩნდა, რომელიც ამოიბურცა და კუს ნიჟარის მსგავსი ფორმა მიიღო, რის გამოც მალე თანატოლებმა შესაბამისი მეტსახელი შეარქვეს. ადგილობრივები თვლიდნენ, რომ დიდიეს ჩასახვაში ეშმაკმა მიიღო მონაწილეობა, რის გამოც ბავშვები გაურბოდნენ, მალე კი სკოლაში სიარულიც აუკრძალეს. როდესაც ბრიტანელმა ქირურგმა ნილ ბალსტროუდმა დიდიეს მდგომარეობაზე შეიტყო, ბოგოტაში ჩავიდა, რათა განეკურნებინა. დიდიე 6 წლის იყო, როდესაც ოპერაცია ჩატარდა. შედეგი წარმატებული იყო – გამონაზარდი მოშორდა და ბავშვმა ჩვეულებრივი ცხოვრება განაგრძო, დადის სკოლაში, ჰყავს მეგობრები და სხვა ადამიანებივით ცხოვრობს.

 

წყარო : http://charliuss.com

მსგავსი ამბები

Back to top button