არქივი

კატის კნავილის სინდრომი

ba6efe5b75b2

კატის კნავილის სინდრომი  (Cri-Du-Chat Syndrome) ასევე ცნობილია როგორც კატის კნავილის ავადმყოფობა და
ლეჟენის სინდრომი .დელეცია მუტაციის ერთერთი ფორმაა და ქრომოსომის დაკარგვის პროცესია.კატის კნავილის სინდრომის შემთხვევაში ადამიანი კარგავს მე-5 ქრომოსომას.ეს დაავადება პირველად 1963 წელს ფრანგმა პედიატრმა ჟერომ ლეჟენმა აღწერა.ყოველი 50000-დან ერთი ახალშობილი ამ ანომალიით იბადება. 

5dcf27e83be5

კატის კნავილის სინდრომით დაბადებული ბავშვებისთვის დამახასიათებელია სხეულის მცირე წონა(დაბადებული2.5 კგ),პატარა,მთვარის ფორმის თავი, თვალების ირიბი ჭრილი და სახის არაპროპორციული ნაკვთები.ხშირად ასეთ ბავშვებს თანდაყოლილი გულკის მანკი და შინაგანი ორგანოების  განუვითარებლობა აღენიშნებათ.ხშირია სმენის, მეტყველობის და მხედველობის პრობლემები.ასეთ ბავშვებს ძალიან ვიწრო ხორხი აქვთ,ამიტომ  მათი ტირილი კატის კნავილს წააგავს.აღწერილია შემთხვევა,როგორ ეძებდა ასეთი ტირილის გამო მთელ სამშობიაროში ექიმი კატას. ასაკის  მატებასთან ერთად ხორხი ფართოვდება,ამიტომ ბავშვის ტირილი კატის კნავილს აღარ წააგავს. ასეთი ბავშვების სიცოცხლის ხანგრძლივობა  დამოკიდებულია იმაზე,თუ რამდენად გამოხატულია დაავადების სიმპტომები,უმრავლესობა კი 10 წლის ასაკს ვერ აღწევს.

780255332e71
139c26de2465
2e4d9d6ed1f6
868257551b38
a1780119df34
89d7d88d7096
038b122a8053
ee63f92d090e
af0d6b10f5d4
2903ac093f4d
b2352a8f6c3c

ინფორმაციის წყარო: მე-10 კლასის ბიოლოგია

MyWorld

15 wlis var,dzalian miyvars filmebis yureba da mezizgeba skola :D:D

მსგავსი ამბები

Back to top button