უცნაური

ბიჭი ზედმეტ სახელად მაქცია ექიმების იმედად არის

Image Hosted by ImageShack.us

11 წლის ბიჭი, ინდოეთში დაბადებული სანგლის რეგიონში, ბომბეისთან ახლოს, მიმართავს ექიმებს იმ იმედით, რომ ისინი შეძლებენ მის განკურნებას.

პრუსვირაჯ პატილი არის ერთ-ერთი იმ 50 ადამიანიდან ვინც დაავადებულია ძალიან უცნაური და უიშვიათესი გენეტიკური დაავადებით, რომელიც არის ცნობილი სახელით – მაქციის სინდრომი, რაც იწვევს მთლიანი ტანის და სახის დაფარვას სქელი ბეწვით.

Image Hosted by ImageShack.us

პატილის ერთადერთი სხეულის ნაწილი, რომელზეც არ აქვს თმა, არის ხელის გულები და ფეხის ტერფები. მისმა მშობლებმა ცადეს ყველაფერი, დაწყებული ძველი ტრადიციული მკურნალობით და დამთავრებული ლაზერული თერაპიით, მაგრამ არაფერმა არ გამოიღო შედეგი.

მისი ამჭამინდელი კონდიცია, გამოწვეულია ორსულობისას გართულებებით. პატილის 32 წლის დედა ამბობს: “რატომ დაგვმართა ღმერთმა ასეთი რამ, როდესაც სადმე მივდივართ, ხალხი მის დანახვაზე იჭყანება და გვერდზე აფურთხებს”.

პლასტიკურმა ქირურგმა ვინაი საოჯმა გასინჯა ბიჭი და დაადასტურა, რომ მისი დაავადება არის ყველაზე იშვიათი. პატილი ამბობს, რომ ამ საშინელ თმას მოიშორებს სხეულიდან, ყველა შესაძლო საშუალებით, მაგრამ თუნდაც ლაზერული თერაპიის მერე, ბეწვი ისევ ამოუვიდა.

ექიმებს არ აქვთ არანაირი პასუხი, თუ რა შეიძლება იყოს ამის მიზეზი. მათ იმედი აქვთ, რომ ამ ბიჭს ხალხი მიიღებს ისეთს როგორიც არის.

როდესაც პატილი პირველად მივიდა სკოლაში, ყველამ დასცინა და რამდენიმე ზედმეტი სახელიც შეარქვეს, მაგრამ რამდენიმე ხნის შემდეგ, შეეჩვივნენ მას და აღიქვამენ როგორც ჩვეულებრივს.

ექიმები დღემდე ეძებენ გზას, როგორ დაეხმარონ პატარა პატილს.

BakoLine

In the end, it's not going to matter how many breaths you took, but how many moments took your breath away...

მსგავსი ამბები

Back to top button